报告人简介：
陈宜峰，教授，博士生导师，现任职于华东理工大学化学与分子工程学院。2003.9-2007.6苏州大学学士；2007.9-2012.6中国科学院上海有机化学研究所博士；2012.7-2012.12中国科学院上海有机化学研究所金属有机实验室研究助理；2013.1-2014.1美国麻省理工学院化学系博士后；2014.1-2017.7美国耶鲁大学化学系博士后，2017-至今，华东理工大学教授。2021年，获得“Thieme Chemistry Journals Award” 。主要研究兴趣聚焦于廉价金属催化的羰化反应研究；通过手性配体的从头设计合成来发展不对称催化的新方法以及一些重要药物杂环分子的直接修饰。

讲座摘要：
碳碳键作为有机分子骨架的核心结构单元，其精准构筑与立体化学控制始终是有机合成化学领域的核心科学命题。在众多成键策略中，加成反应凭借其原子经济性优势，成为构筑碳碳键最为重要的途径之一。经典加成化学遵循极性匹配原则，即碳中心亲核试剂进攻亲电性π不饱和体系。然而受限于碳原子固有的低电负性特征，碳亲核试剂的多样性受到显著制约。尽管金属有机试剂的发展推动了经典亲核加成体系的百年演进，其局限性在复杂分子合成中日益凸显：如预制备金属试剂需额外合成步骤、官能团耐受性不足、以及反应活性与立体选择性难以协同等瓶颈问题，亟待新策略的突破。针对这一瓶颈，亲电性的有机卤化物在还原剂的作用下，无需经历金属有机试剂预制备的过程，直接对不饱和键进行加成，理论上是一类更有效的策略。我们主要聚焦于“亲电试剂启动的过渡金属催化不对称加成反应”开展研究：通过开发设计新型低价金属催化体系，利用催化剂介导电荷转移机制，原位产生催化量可调控的含碳过渡金属复合物或者自由基物种，直接驱动有机卤化物对不饱和键的对映选择性加成。该反应无需经历当量金属有机试剂预制备的过程，解决了加成化学中长期存在的如大位阻四级碳手性中心及多手性中心精准构筑等难题，为创制新的加成反应模式提供了新的思路。

邀请人：李智