报告人简介： 王泉明，清华大学化学系教授。国家杰出青年科学基金获得者。厦门大学学士（1989）、硕士（1992），香港中文大学博士（2001）。2005-2015年任厦门大学化学化工学院教授；2015年6月至今任职清华大学。主要从事金属团簇的可控合成及其在发光、催化等方面的应用研究。在Science、Acc. Chem. Res.、 Sci. Adv.、 J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.和 Nat. Commun.等刊物发表学术论文一百余篇。 讲座摘要： 金属团...

【沙龙内容】你是否好奇——如何在依恋中认识自我？怎样选择契合的伴侣？亲密关系如何从悸动走向成熟？性的自主认知该如何建立？特邀陈博士带你拆解爱情底层逻辑，解析依恋关系本质，探讨性健康与自我同一性的平衡。从心动到相处，从迷茫到明晰，在互动与案例中找到属于你的亲密关系答案。

报告人简介：杨帆是北京理工大学物理学院教授。2002年博士毕业于北京大学物理学院，2004年从清华大学高等研究中心博后出站，之后加入北京理工大学物理学院。2010年至2011年公派访问美国加州大学伯克利分校。2013年被聘为教授。杨帆的主要研究方向为强关联和超导理论。曾长期在铜基超导、量子自旋液体和铁基超导领域展开研究。近期的研究兴趣集中在魔角石墨烯、准晶电子态和镍基超导等领域。发表论文80余篇，被引3000余次。讲座摘要...

宽禁带器件被视为当前电力电子技术的变革性基础，其高速、高温、高压的特性正在重塑变换器的拓扑设计与系统架构。为实现WBG器件的高效和高可靠，近年来涌现出多种新型封装方案，如低寄生引脚结构、高导热材料、以及集成型模块等。然而，与之配套的表征技术尚未成熟，现有表征技术主要依赖硅基器件积累的经验规则，成为制约封装技术进一步发展的关键瓶颈。该报告将围绕“如何有效表征宽禁带器件的先进封装结构”这一核心问题，介绍...

Foundation models, such as large language models (LLMs), diffusion models, and vision-language models (VLMs), have emerged as powerful tools for various applications. In this talk, we will explore the exciting potential of foundation models in revolutionizing wireless communications and networking. On AI for communications (AI4COM), we will focus on three key aspects, namely "learning to comp...

报告人简介： George A. Sawatzky is Professor of Physics and Chemistry University of British Columbia. He has been awarded NWO-Spinoza award in 1996, and Nieuwsblad van het Noorden prize 1997. He recieved Fellow of the Royal Society of Canada in 2002. His research interests involve the fabrication as well as the theoretical and spectroscopic study of novel complex systems and nanostructured materia...

讲座简介： Abstract: Artificial intelligence (AI) research traditionally focuses on knowledge-based problem-solving. Yet, as Einstein observed, “Imagination is more important than knowledge. Knowledge is limited. Imagination encircles the world.” As human-machine partnerships play an increasing role in addressing grand societal challenges, a deeper understanding of the comparative strengths of ...

G protein-coupled receptors (GPCRs) are central to many therapeutic areas, but their conformational flexibility—favoring a basal state—makes agonist discovery challenging. To address this, we developed peptidomimetics that mimic the α5 helix of G proteins, effectively stabilizing the active conformations of β2-adrenergic (β2AR) and dopamine D1 (D1R) receptors. These molecules enabled the identi...