IL-27作为一种IL-12家族的细胞因子,其功能研究滞后。尹芝南教授回国之后启动这一领域的研究,发现IL-27通过下调IFN-γ产生而达到抑制急性肝炎及肝损伤的作用,并进一步探索了其分子机制(Hepatology,2013)。来到暨南大学后,又将其工作进一步延伸至肥胖代谢综合症。经过七年的探索,原创性的发现了IL-27直接作用于脂肪细胞,通过调节UCP1介导的产热效应而改变肥胖及胰岛素抵抗。 进一步研究发现肥胖病人IL-27 下降,而减肥成功后IL-27 水平上升。给肥胖小鼠直接注射IL-27 可以明显降低体重并增加胰岛素敏感性。该工作于近期在Nature 正式发表,尹芝南教授作为最后通讯作者。该发现为代谢性疾病的治疗,尤其是胰岛素耐受,提供了新的靶点(Nature,2021),并受到科学界的广泛关注。本次报告将介绍IL-27对组织细胞调节的新功能及转化应用。