ODI-(5+2)环化反应促进的天然产物合成

报告人简介：
丁寒锋博士，浙江大学教授，2003年本科毕业于浙江大学化学系，2008年获得浙江大学博士学位，2008年至2011年在新加坡科技研究局从事博士后研究。2011年8月入职浙江大学化学系，现为浙江大学求是特聘教授、博士生导师，浙江省化学会副理事长。国家基金委杰出青年基金、优秀青年基金获得者。研究领域为天然产物全合成及导向天然产物的新反应方法学，在多种学术刊物上发表学术论文五十余篇。曾获得Thieme Chemistry Journals Award、ACP Lectureship Award等奖励和荣誉。

讲座摘要：
天然产物合成是有机化学的核心学科之一，其研究过程也是发现和发展新的有机合成思想、理论、方法及策略的重要途径，对有机化学的发展意义重大。此外，天然产物也是新药结构的主要来源。据统计，目前约50%的小分子药物来源于天然产物及类似物，以天然产物合成为基础的分子结构简化技术已成为当前创新药物研发的重要方式。近五年来，我们以具有重要活性的萜类、生物碱等天然产物为主要目标，探索和发展了新颖的环化串联反应，实现了一系列复杂分子的高效全合成，为这些化合物后续的功能研究奠定了基础。本次报告将重点介绍基于氧化去芳香化促进（ODI-）的(5+2)环化反应及其在四环二萜和多奎烷类天然产物全合成中的重要应用价值。

邀请人：潘赛勇