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何淑君    副教授、研究员
所在学院 生命科学与技术学院
研究方向 神经胶质细胞的功能机制研究
联系方式 margareth@@shanghaitech.edu.cn
 
  个人简介  
1999年毕业于美国加州大学伯克利分校分子细胞学系,获学士学位
2003年毕业于美国哈佛大学,获分子细胞学博士学位,导师为Maria Moors Cabot生物教授Richard Losick
2003年-2010年,在台湾中研院分生所作博士后研究,师从简正鼎研究员
2010年-2017年,任同济大学医学院教授、特聘研究员
2017年7月-至今,加入上海科技大学生命科学与技术学院任副教授、研究员
  主要研究内容  
神经发育成熟及退化仰赖神经元功能与胶质细胞提供的被动性支持。近年来,研究逐渐阐明胶质细胞主动调节神经发育功能,它的功能开始受到重视。本课题组采用果蝇及小鼠等模式生物,主要研究胶质细胞调控神经发育功能的作用机理,以及胶质细胞与神经元互作的详细机制。我们重点关注:1)胶质细胞调控神经退行性疾病病理过程的环节,提供预防诊疗的可能手段与新型思路。2)参与胶质细胞中囊泡运输的分子,以及其影响神经退化过程的机理。3)胶质细胞在神经环路中的主要功能,对不同动物行为产生的调节作用。
  代表性论文  
• Song L, He Y, Ou J, Zhao Y, Li R, Cheng J, Lin CH, Ho MS* Auxilin Underlies Progressive Locomotor Deficits and Dopaminergic Neuron Loss in a Drosophila Model of Parkinson's Disease. Cell Rep. 2017 Jan 31;18(5):1132-1143.  

• Xiao X, Chen C, Yu TM, Ou J, Rui M, Zhai Y, He Y, Xue L, Ho MS* Molecular Chaperone Calnexin Regulates the Function of Drosophila Sodium Channel Paralytic. Front Mol Neurosci. 2017 Mar 7;10:57

• Xi X, Lu L, Zhuge CC, Chen X, Zhai Y, Cheng J, Mao H, Yang CC, Tan BC, Lee YN, Chien CT, Ho MS* The hypoparathyroidism-associated mutation in Drosophila Gcm compromises protein stability and glial cell formation. Sci Rep. 2017 Jan 4;7:39856

• Chen C, Yin S, Cao W, Ho MS* Drosophila ubiquitin E3 ligase dSmurf is required for synapse remodeling and axon pruning by glia. J Genet Genomics. 2017 Jan 20;44(1):67-70

Ho MS, Chen H, Chen M, Jacques C, Giangrande A, Chien CT Gcm protein degradation mediated by two F-box proteins suppresses proliferation of glial progenitors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 106 (16):6778-83
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