我校免疫化学研究所特聘教授饶子和院士率领的科研团队在呼吸链领域取得重要突破，其基于分枝杆菌能量代谢系统呼吸链超级复合物的高分辨率（3.5 Å）冷冻电镜结构，揭示了生命体内一种新的醌氧化与氧还原相偶联的电子传递机制。同时，这也是首次通过结构生物学的研究，发现超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）直接参与呼吸链系统氧化还原酶超级复合体的组装、并协同工作的现象。研究成果为抗击严重威胁人类健康的耐药结核的新药研发奠定了重要基础。2018年10月25日，该成果以“An electron transfer path connects subunits of a mycobacterial respiratory supercomplex”为题，在国际顶尖期刊《Science》上以研究长文（Research Article）形式在线发表。
呼吸作用是生命体内最基础的能量代谢活动之一，生命体可以通过呼吸作用将能量物质（糖、氨基酸及脂肪酸等）转化为机体可以直接利用的高能分子三磷酸腺苷（adenosine triphosphate，ATP）。呼吸作用主要由位于细胞质膜或线粒体内膜上的五个大型跨膜复合物：复合物I（NADH脱氢酶）、复合物II（琥珀酸脱氢酶）、复合物III（醌：细胞色素c氧化还原酶）、复合物IV（细胞色素c氧化酶）和复合物V（ATP合成酶），以及两种电子传递载体醌和细胞色素c共同参与完成，被称为呼吸链。其中，由于复合物I-IV通过电子传递实现氧化还原反应的串联，进而产生驱动复合体V中ATP合成的跨膜质子梯度，其又被称为电子传递链。此前研究表明，呼吸链组分可以进一步聚合组装形成超级复合物，促进其之间串联反应的发生，在能量代谢效率和多种生理过程的调控方面具有重要意义。在高等动物中，呼吸链超级复合体的组装失调与多种疾病的发生紧密相关；而在微生物中，呼吸链超级复合体的阻断则是研发药物抑制其扩增、侵染的重要策略。
“复合物III和复合物IV组装形成的超级复合物是生物界较为广泛存在的一种超级复合物形式，特别是对于结核分枝杆菌所属的放线菌门下的多种致病菌的能量供应十分重要。另外，单就呼吸链研究方面，此前已报导的高等动物呼吸体I1III2IV1等结构中，复合物III和复合物IV并没有形成广泛的直接相互作用，同时由于线粒体里细胞色素c蛋白以可溶的游离形式存在，其介导的复合物III到复合物IV之间的电子传递，是在呼吸体等超级复合物内部完成还是跨越多个超级复合物，尚有存疑。我们这个工作，揭示了电子从复合物III到复合物IV之间的完整传递路径，以及两个复合物的串联反应机制，是我们团队继2005年在《Cell》杂志首次报道真核线粒体复合物II晶体结构以来，解决的呼吸链领域里又一个大家十分关注、而一直未解的重要科学问题”，饶院士说。
该论文共同第一作者南开大学博士生贡红日和许傲表示，这项工作的顺利完成是整个团队在结核分枝杆菌多年的研究准备和技术积累的结果。大家紧密合作，从样品的提纯优化到活性验证，再到冷冻电子显微样品的制备以及数据处理方法的改良，直至最终近原子分辨率分子结构模型的获得，以及后续脂质组学检测、原子吸收光谱测定、电子顺磁共振实验等大量的生物化学和生物物理手段的配合，终于揭开了电子在这个超级复合体内完整传递路径的神秘面纱。
这项研究另一个颇令人意外的发现是，虽然超氧化物歧化酶（SOD）长久以来从酶学功能上被认为与呼吸链的氧化还原反应具有相关性，特别是与线粒体中以呼吸链为中心的氧化磷酸化系统的自由基清除，以及微生物侵染过程中宿主的免疫反应都有密切联系，但一直缺乏直接的证据。同时SOD参与其中的分子机制亦多有争议。本研究首次从结构生物学的视角，证实了SOD在分枝杆菌细胞周质内与呼吸链复合体间存在直接相互作用，并具有清除潜在自由基协同氧化还原反应的作用。更为重要的是，“这个发现提示，这可能是结核分枝杆菌为代表的放线菌在宿主巨噬细胞内抵抗宿主免疫反应的一种重要机制。这为进一步认识结核分枝杆菌与宿主的相互作用带来了新的启示。”研究团队主要成员王权博士和李俊副研究员介绍说。
该工作在新药研发方面亦有着重要的意义。据世界卫生组织报道，当前结核病已发展为全球头号感染性疾病，几十年来异烟肼、利福平等药物组合的长期使用，衍生出日渐严重的菌株耐药问题，耐多药结核甚至极端耐药结核已经成为结核病治疗领域最大的挑战之一。而近年研究表明，靶向能量代谢系统能够显著地克服现有药物的耐药问题，其作为治疗耐药结核病的新型药物靶向系统，日渐受到瞩目。2012年获美国FDA加速审批通过，并于2018年3月进入我国市场的首个治疗耐多药结核新药贝达喹啉（Bedaquiline）就是作用于呼吸链系统抑制其能量合成，从而达到杀灭结核杆菌治疗耐药结核的目的。
“我们研究的复合物III是个炙手可热的药物靶标，当前正处于临床II期的药物分子Telacebec（Q203）正是通过抑制该复合物天然底物的结合，阻断结核杆菌有氧呼吸途径，进而发挥药理作用的。我们的工作对于进一步优化该药物及开发类似甚至更为有效的新药都将起到巨大的推动作用。”饶院士强调。
饶子和院士团队长期致力于我国新发再发传染性疾病病原体的结构生物学研究，本研究是继年初疱疹病毒的组装机制后，该研究团队今年在《Science》上发表的第二篇长文。本项研究工作是由多个单位合作完成，上海科技大学是三个主要牵头单位之一。我校免疫化学研究所李俊副研究员为该论文的三位共同第一作者之一，饶子和院士为共同通讯作者，姜标教授、博士生王暑辉、杨秀娜副研究员也参与了此项工作。同时，该工作得到了国家蛋白质科学研究(上海)设施提供了部分技术支持。
论文链接：
http://science.sciencemag.org/content/early/2018/10/24/science.aat8923
分枝杆菌呼吸链超级复合物CIII2CIV2SOD2的3.5Å分辨率冷冻电镜结构
分枝杆菌所属放线菌门的呼吸链系统
SOD参与协同分枝杆菌呼吸链III-IV超级复合物内的氧化还原反应
超级复合物中的底物和潜在药物结合位点
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